La obesidad es un factor determinante de la apnea obstructiva del sueño (AOS), tradicionalmente tratada como un trastorno mecánico del colapso de las vías respiratorias superiores. Sin embargo, cada vez hay más evidencia que respalda un modelo fisiopatológico más amplio que involucra disfunción metabólica, inflamación sistémica e inestabilidad ventilatoria. La tirzepatida, un agonista dual del receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), ha demostrado una pérdida de peso sustancial y beneficios cardiometabólicos, lo que plantea la posibilidad de un cambio de paradigma en el tratamiento de la AOS.
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Obesity is a major risk factor for obstructive sleep apnea (OSA), traditionally treated as a mechanical disorder of upper airway collapse. However, growing evidence supports a broader pathophysiological model involving metabolic dysfunction, systemic inflammation, and ventilatory instability. Tirzepatide, a dual agonist of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptors, has demonstrated substantial weight loss and cardiometabolic benefits, raising the possibility of a paradigm shift in OSA treatment.
Enlace/Link: https://www.mdpi.com/2075-1729/16/5/802
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